Guía IPS Argentina basada en Core Ar - Local Development build (v0.1.0) built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) Build Tools. See the Directory of published versions

Objetivos y Alcances

Objetivos(Extractos Core-AR)

Red Nacional de Salud Digital

La Red Nacional de Salud Digital busca asegurar la interoperabilidad entre los sistemas de información sanitaria de Argentina. Para ello, articula a las jurisdicciones y a los sectores público, privado y de obras sociales, facilitando que las personas puedan acceder y compartir su información cuando sea necesaria para su atención.

La Red está compuesta por nodos independientes, como sistemas provinciales, municipales, institucionales o redes asistenciales. Cada nodo mantiene sus propios mecanismos de identificación de pacientes y sus repositorios de información clínica.

Mediante estándares de salud digital, un profesional autorizado puede consultar información clínica registrada en otras instituciones o jurisdicciones. Esto permite disponer de antecedentes relevantes para entregar una atención más segura y continua.

Las personas ocupan un rol central: pueden administrar las autorizaciones de acceso, consultar sus registros y conocer quién ha accedido a su información.

La estrategia también favorece la comunicación completa y oportuna de información de salud pública, como vacunaciones, defunciones y enfermedades transmisibles, hacia los registros y programas nacionales correspondientes.

Principios de la Red Nacional de Salud Digital

• Disminuir brechas: reducir las diferencias de recursos, capacidades tecnológicas y resultados sanitarios entre jurisdicciones y subsistemas.
• Fortalecer las autonomías: permitir que cada organización defina su propia estrategia tecnológica y mantenga la responsabilidad sobre la información clínica bajo su custodia.
• Integrar la información: utilizar estándares, procesos y políticas comunes para construir una visión integral de la información de cada paciente.
• Integrar los subsistemas: conectar a los sectores público, privado y de obras sociales dentro de un sistema nacional de información sanitaria.
• Empoderar a las personas: permitir que conozcan, controlen y administren el uso y acceso a su información de salud.
• Fortalecer el registro clínico: mejorar la captura de información en el punto de atención y habilitar su utilización estadística, epidemiológica, asistencial, científica y de gestión.
• Asegurar la privacidad: limitar el acceso a información sensible a personas autorizadas y directamente vinculadas con la atención.
• Aprovechar la experiencia existente: combinar la experiencia nacional con estándares y tendencias internacionales, reduciendo disrupciones y facilitando la adopción.
• Desarrollar recursos humanos: ampliar la formación de especialistas en informática en salud y fortalecer las capacidades de los equipos sanitarios y tecnológicos.